Pauls Geschichte<\/strong> Mit f\u00fcnf Jahren bekam der Kanadier eine Brille. \u00abDas ist meine fr\u00fcheste Kindheitserinnerung: Wie ich aus dem Optikergesch\u00e4ft kam und die Welt erstmals gestochen scharf sehen konnte\u00bb, sagt Paul. Doch als die Jahre vergingen, blieb er tollpatschig. Am Augenlicht konnte es nicht liegen, er hatte ja eine Brille.<\/p>\n Besonders schwierig waren Situationen mit schlechten Lichtverh\u00e4ltnissen. Wenn andere beim Lagerfeuer Sternbilder am Nachthimmel ausfindig machten, sah Paul nichts. \u00abIch fragte mich st\u00e4ndig, weshalb ich die Dinge nicht erkennen konnte, die sie sahen\u00bb, sagt er. \u00abAlso tat ich einfach so, als ob ich den Grossen Wagen ausmachen konnte. Es war einfacher, als meine Augen anzustrengen.\u00bb<\/p>\n Wie in Kanada \u00fcblich durfte sich Paul mit 16 Jahren ans Steuer setzen und zur Schule fahren. Als er auf der Autobahn die Spur wechselte, rammte er beinahe einen anderen Wagen. Sp\u00e4testens jetzt war allen klar, dass mit Pauls Augen etwas nicht stimmte. Ein halbes Jahr verging mit mehreren Besuchen bei verschiedenen Augenspezialist*innen, bis er schliesslich eine Diagnose erhielt: Retinitis pigmentosa.<\/p>\n \u00abBallroom als Safe Space\u00bb \u2013 Neue Doku \u00fcber \u00abQueer Underground\u00bb: Der Traum vom Tanzen auf hohem Niveau\u00a0<\/em><\/a><\/p>\n Die degenerative Netzhauterkrankung ist t\u00fcckisch. Im Lauf der Jahre sterben die Fotorezeptoren auf der Netzhaut allm\u00e4hlich ab \u2013 vom Rand bis hin zum Zentrum seines Gesichtsfelds. Die Farben verblassen und das Sehen bei schlechten Lichtverh\u00e4ltnissen wird immer schwieriger, bis Paul komplett erblinden wird. In seinem Fall gibt es weder ein Heilmittel noch eine Therapie, um den Sehverlust r\u00fcckg\u00e4ngig zu machen oder aufzuhalten.<\/p>\n \u00abIm ersten Moment war die Diagnose eine Erleichterung. Endlich wussten wir, was Sache ist. Und dass ich nicht nur tollpatschig war\u00bb, erz\u00e4hlt Paul. Es gab einen Namen f\u00fcr die Erkrankung und Gewissheit, dass die Wissenschaft nach einer Behandlung suchte. Gegen\u00fcber Freund*innen und Familie machte er gute Miene zum b\u00f6sen Spiel. \u00abWenn es anderen gut geht, geht es mir auch gut. So bin ich einfach.\u00bb<\/p>\n Erst f\u00fcnf Jahre sp\u00e4ter, Paul war bereits 21 Jahre alt, holte ihn die Realit\u00e4t ein. Er war ausgezogen und lebte in San Francisco, wo er ein w\u00f6chentliches Treffen mit anderen Betroffenen besuchte. \u00abAls ich zu sprechen begann, brach ich pl\u00f6tzlich weinend zusammen \u2013 vor all diesen Leuten, die ich zum Teil gar nicht kannte. Es war das erste Mal, dass ich alles rauslassen konnte.\u00bb<\/p>\n Mit 32 Jahren bleiben Paul heute etwas weniger als 10\u2009% des Augenlichts. Dank eines Blindenhunds und moderner Technologien, darunter vor allem das Smartphone, navigiert er seinen Alltag gr\u00f6sstenteils selbstst\u00e4ndig. Eigentlich h\u00e4tte er Filmregisseur werden wollen. Schon als kleiner Junge liebte er es, Geschichten zu erz\u00e4hlen und zu inszenieren. Seine Baby\u00adsitterin musste alles niederschreiben, damit er die Bilder dazu malen und ein Buch daraus machen konnte. Seine Sehbehinderung hielt ihn nicht davon ab, zum K\u00fcnstler und Autor zu werden. Auf seiner Website verkauft er seine Bilder \u2013 Zeichentrickfiguren, f\u00fcr die er sich unter anderem von Disney, Star Wars und Harry Potter inspirieren l\u00e4sst.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Ein Beitrag geteilt von Matthew & Paul (@matthewandpaul)<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n
\nPaul Castle war einfach ungeschickt. Alle sagten es st\u00e4ndig und so glaubte er es auch. Als kleiner Junge lief er st\u00e4ndig in Dinge rein, im Sport war er eine Niete, gr\u00f6ssere oder kleinere Unf\u00e4lle waren nichts Aussergew\u00f6hnliches. Typisch Paul!<\/p>\n
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